(相关资料图)

1、病情分析：线粒体肌病与重症肌无力的区别如下：1。

2、疾病分类，前者属于遗传代谢性疾病，后者属于神经肌肉系统疾病；2.发病机制，前者主要是由于线粒体呼吸链氧化磷酸化紊乱，导致能量来源不足。

3、后者由于与乙酰胆碱受体的结合减少而阻碍肌肉收缩；3.症状：前者表现为骨骼肌不耐疲劳，后者表现为肌肉无力，但以眼肌无力和眼球运动障碍最常见；4.查，前者主要是基因检测，后者可通过肌电图和抗乙酰胆碱受体抗体检测；5.治疗及预后：前者目前无病因治疗，预后差，后者可用激素、胆碱酯酶抑制剂等药物治疗，大部分有望缓解。

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